LPC-7CE インテリジェント液体パーティクルカウンター

輸入レーザー光源と高圧シリンジポンプ技術を採用し、高粘度サンプルや有機溶媒の検出をサポートします。インテリジェントなタッチ スクリーンと数百万のデータ管理により、研究室、製薬会社、医療機器のコンプライアンス ニーズを満たし、医薬品の安全性と品質管理を確保します。

特徴

2020 年版中国薬局方および米国薬局方に準拠しており、注射剤、滅菌粉末、輸液器具 (GB8368) および医薬品包装材料 (YBB00272004-2015) 中の不溶性粒子の含有量とサイズを直接検出できます。

輸入された高性能レーザー光源と補正回路を採用し、さまざまな無色および有色サンプルの検査精度を保証し、電解質を含まないサンプルを直接検出できます

輸入された高圧シリンジポンプサンプリングシステムを採用しており、試験するサンプルの種類に応じて注入量を設定でき、高い注入精度で、高粘度サンプルの検出要件を満たし、地理的位置などの要因に影響されず、さまざまな高度の使用要件を満たします。

注入スリットとパイプラインは輸入 316L および輸入 PTFE 材料で作られており、有機溶剤やオイルマトリックスなどの特殊な溶液を直接検出できます。

噴射量の需要に応じて、さまざまな高圧噴射システムを置き換えることができます

薬局方標準の大量輸液検査があり、検査回数を任意に設定可能

少量注射（小注射）用の特別なテストプログラムがあり、小注射の仕様に従って注射でき、テスト完了後に容器の粒子のサイズと数に自動的に変換され、中国薬局方の要件と国際一般要件を満たします。

麻酔バッグの粒子含有量をテストできます

精密フィルターのろ過速度試験

GB8368-2005 粒子汚染試験

GB8368-2018 粒子汚染試験

医薬品包装材の粒子含有率試験

フルチャンネルテスト（機器の薬局方校正要件よりも優れています）

均一な速度を調整できるプロペラガラススターラーを採用し、いつでも撹拌速度を追跡して、容器内の粒子の均一性を確保します。データの精度を向上させる

カラータッチスクリーン操作: 中国語入力、シンプルで高速な操作、強力な機能。複数チャンネルのテストデータを同時に表示可能

サンプル名の入力と自動保存を備え、サンプル名の数は最大1000（拡張可能）で、簡単かつ迅速な操作が可能です。

最大 1000,000 件のデータ ストレージ (サンプル名、サンプル バッチ番号、テスト時間、テスト アカウント) を取得、クエリ、印刷することができます。

長期データ保存に対応するドットマトリクスプリンター搭載

ホストコンピュータソフトウェア、RS232シリアルポートデータ送信、USBデータコピーを使用

LIMES およびその他のソフトウェア管理プラットフォーム、データ保存および統計用の専用データ分析ソフトウェアに接続可能

3段階のパスワード管理権限を搭載

1 台のマシンで 128 人のオペレーターを管理 (拡張可能)

単一マシンのバージョン 3Q の認証文書と情報を提供可能

インテリジェントな粒子検出器は、製薬、医療機器、および包装材料業界向けに設計されています。注射剤、滅菌粉末、少量注射剤などの薬剤の粒子汚染検出、輸液装置（麻酔バッグ、精密フィルターなど）のろ過速度検証、医薬品包装材料（ガラス瓶、ゴム栓）の適合性検査に適しています。また、研究室の研究開発、GMP 生産品質管理、第三者検査機関の高精度データ要件も満たし、医薬品の安全性と品質を包括的に保護します。

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